结直肠癌个体化用药基因检测（43基因）

服务简介

根据NCCN指南，FDA及CFDA等权威指南及相关数据库，本检测产品覆盖结直肠肿瘤相关驱动基因，靶向用药相关基因，化疗疗效及毒副作用相关基因，一次检测43个基因的点突变、插入、缺失、扩增等多种突变形式，为临床提供靶向用药评估、疗效预测、复发与疾病监测、化疗药物疗效及毒副作用评价等全面解决方案。

适应人群

初发出诊需制定治疗方案患者
治疗中出现复发、耐药或转移的患者
有意愿进行靶向治疗的患者
无法手术或不耐受活检穿刺的晚期结直肠肿瘤患者

服务优势

准确——靶向突变热点区域，检测多种突变SNV、CNV、Indel等
快速——实验室收样后7个自然日内出具检测报告 
权威——基于NCCN指南及专家共识，针对CFDA/FDA批准靶向药，临床试验阶段及临床前药物，其它癌种获批的靶向药及化疗药提供专业指导用药方案 
实时监控——多时间点检测，在治疗方案中进行疗效评估，提供指导作用